日薬連国際委員会アジアセミナー

第5回日薬連国際委員会アジアセミナー（フィリピン）とは？

「CPHI Japan オンラインセミナー」では、2023年6月30日（金）15:00より、日本からフィリピンへの進出における医薬品市場の現状について、日本製薬団体連合会主催によるオンラインセミナーを配信します。

ご聴講をご希望される場合は、下記よりお申し込みください。

【質疑応答について】

今回のセミナーでは事前に頂いたご質問を元に講師よりご回答いただきます。つきましては、皆様からのご質問を募集いたしますので、下記３つのテーマについてご質問がございましたら、お申し込みの際にご質問をご入力ください。

※すべてのご質問にお答えできない場合がございます点、予めご了承ください。

●テーマ

①医薬品の登録に関する内容（特に簡略審査の活用方法）

②ズーリック社との連携（One Stopビジネス-市場調査、医薬品登録、Marketing &Sales、市販後調査）

③在フィリピン日本国大使館（日本企業支援窓口）連携（※参考資料）

開催概要

開催日時：2023年6月30日（金）15:00～17:00

参加方法・料金：事前登録制　　3,000円（税込）

※お申し込み後のキャンセルはできません。

言語：日本語

配信：Zoom

主催：日本製薬団体連合会

協力：インフォーママーケッツジャパン株式会社

お申し込みはこちらから＞＞＞

プログラム
●基調講演
『Health Access for All: Opportunities for Growth in the Philippine Pharmaceutical Space』 Zuellig Pharma Corporation 社長 Marie Jannette A. Jakosalem 氏 5月8日に講演タイトルが上記へ変更になりました。
The session will tackle current trends and best practices within the pharma sector of the Philippines, with special focus on opportunities for growth as we navigate challenges and co-create solutions with various stakeholders to address these.
『PFDA の現状と日本の医薬品に関わる簡略審査の現状』在フィリピン日本国大使館　経済班　参事官厚生労働省堀和一郎氏 5月19日に講演タイトルが上記へ変更になりました。
フィリピンでは、日本で開発された医薬品の承認の遅れが問題視されていた。フィリピンのFDA(食品医薬品局)は、2022年6月16日付けのFDA Circular No.2022-004でPMDA（医薬品医療機器総合機構）の審査報告書を利用して簡略的な審査を実施できるようになった。これによりフィリピンにおいて日本で開発された医薬品へのアクセスが迅速化された。
●質疑応答 ※事前に頂いた皆様のご質問へ回答いたします。
Zuellig Pharma Corporation 社長 Marie Jannette A. Jakosalem 氏
在フィリピン日本国大使館　経済班　参事官厚生労働省堀和一郎氏
●ご挨拶
日本製薬団体連合会理事長宮島俊彦氏
司会：日本製薬団体連合会　国際委員会コーディネーター千正康裕氏